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加科思P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批IND

2024-03-03 09:16   来源: 环球新闻网    浏览次数:3537

加科思药业宣布其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验,以评估JAB-30300的安全性及有效性。加科思同时计划在中国提交新药临床申请,获批后将在中美两国同步开展临床试验。

P53是人类癌症中常发生突变的单一基因,约50%的癌症患者都存在P53基因突变。JAB-30300是一种用于治疗携带P53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的口服生物活性小分子激活剂。相关研究表明,JAB-30300对P53 Y220C突变蛋白显示出非常高的亲和力,在多种肿瘤模型中实现了肿瘤消退,包括胃癌、卵巢癌、乳腺癌和肺癌等。JAB-30300也有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药,为患者带来更多治疗方案。

关于加科思

加科思药业致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。


责任编辑:赵硕
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